(1RS,2SR,5RS,8SR)-2,8-(isopropylidenedioxy)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane | 143359-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,5RS,8SR)-2,8-(isopropylidenedioxy)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 143359-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: CELRQJOZZIQQIV-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 (1RS,2SR,5RS,8SR)-2,8-(isopropylidenedioxy)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(1RS,8RS,9SR,12SR)-9-exo,12-anti-(isopropylidenedioxy)-10,11-dimethylidenetricyclo<6.3.1.0^2.7>dodec-2(7)-ene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二烷基衍生物的Diels - Alder化学选择性

  摘要：

  强亲二烯体更喜欢加在连接于2,3,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷（（±）-1的C（2），C（3）的二烯部分上（（±）-1 ;参见方案1），在3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二基衍生物的情况下，C（6），C（7）上的二烯部分比C（6），C（7）上的二烯部分反应更快3），C（4），只要8-顺式取代基的大部分足够大（参见方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750412
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane-2-exo,8-syn-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(1RS,2SR,5RS,8SR)-2,8-(isopropylidenedioxy)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二烷基衍生物的Diels - Alder化学选择性

  摘要：

  强亲二烯体更喜欢加在连接于2,3,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷（（±）-1的C（2），C（3）的二烯部分上（（±）-1 ;参见方案1），在3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二基衍生物的情况下，C（6），C（7）上的二烯部分比C（6），C（7）上的二烯部分反应更快3），C（4），只要8-顺式取代基的大部分足够大（参见方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750412