1,2-bis[4-(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane | 175919-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[4-(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane
• 英文别名: 3-[3-[2-[4-[(4-oxo-1H-quinolin-3-yl)sulfanyl]quinolin-3-yl]sulfanylethylsulfanyl]quinolin-4-yl]sulfanyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 175919-73-0
• 化学式: C₃₈H₂₆N₄O₂S₄
• 分子量: 698.914
• InChiKey: ULMXBWSGLXUCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4-(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,2-bis[4-(4-chloro-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane
  参考文献：
  名称：

  具有四个3,4-喹啉二烷基单元和α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫代）烷烃的低聚物†

  摘要：

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330125
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithiino[2,3-c:5,6-c']diquinoline 在 盐酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 1,2-bis[4-(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane
  参考文献：
  名称：

  具有四个3,4-喹啉二烷基单元和α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫代）烷烃的低聚物†

  摘要：

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330125