2-(1-methylthio-3-oxo-3-phenyl-propylidene)-1,3-indanedione | 91456-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methylthio-3-oxo-3-phenyl-propylidene)-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-(1-methylsulfanyl-3-oxo-3-phenylpropylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 91456-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃S
• 分子量: 322.384
• InChiKey: LDHQMBBBNHWZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C (decomp)
• 沸点：
  524.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylthio-3-oxo-3-phenyl-propylidene)-1,3-indanedione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-methylthio-2-phenyl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031
• 作为产物：
  描述：

  2-bis(methylthio)methylene-1,3-indandione 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以75%的产率得到2-(1-methylthio-3-oxo-3-phenyl-propylidene)-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031

文献信息

• TOMINAGA, YOSHINORI;NORISUE, HAJIME;MATSUDA, YOSHIRO;KOBAYASHI, GORO, J. PHARM. SOC. JAP., 1984, 104, N 2, 127-133
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、NORISUE, HAJIME、MATSUDA, YOSHIRO、KOBAYASHI, GORO

  DOI：——

  日期：——