1-methoxy-4-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)benzene | 1300060-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)benzene
• CAS: 1300060-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: KCNIPMLCLSOMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)benzene 在 5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到10-Iodo-11-phenylspiro[5.5]undeca-1,4,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  在炔烃的碳-碳键形成过程中发现稳定的双吡啶鎓盐作为中间体

  摘要：

  方式和方法，以螺环：Pseudocyclic bisiodonium盐1由次级键合相互作用，一个I稳定化的III ⋅⋅⋅O⋅⋅⋅I III pseudobridge联动装置（圆）-were制备被C 芳炔和μ-之间C键形成含氧桥的高价碘化合物。盐1的合成效用通过用亲核试剂处理而容易地转化为官能化的螺环而得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201007640
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 一水合肼 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-methoxy-4-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  切换使用简单Hy进行1,3-二烯和烯炔的正式加氢烷基化的选择性。

  摘要：

  控制反应选择性是化学家的永恒追求。区域选择性催化利用和/或克服了固有的空间和电子偏向性，可以从相同的起始原料中提供多种区域富集的产物，是发散合成的强大工具。最近，据报道当使用镍催化剂时，用简单的azo酮进行的1，3-二烯的1，2-马氏化学加氢烷基化反应生成支链烯丙基化合物。作为工作的一部分，此处显示的是通过更换钌催化剂获得了马尔科夫尼科夫向反马尔科夫尼科夫添加的完全转换，从而提供了直接有效地专门获得均聚物的途径。同位素取代实验表明，在钌催化下，整个金属-π-烯丙基系统均未发生可逆的加氢金属化反应。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201915875

文献信息

• New synthesis of spirocycles by utilizing in situ forming hypervalent iodine species
  作者：Toshifumi Dohi、Tomofumi Nakae、Yohei Ishikado、Daishi Kato、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/c1ob06199b

  日期：——

  A very effective spirocyclization procedure for installing nucleophiles (Nu = N3, NO2, SCN, SO2Tol, and halogens) viaiodonium(III) salts has been developed using the combination of iodoarene and mCPBA. The high-yielding syntheses of the cyclohexadienone-type spirocyclic compounds 2 having varied functionalities in the skeletons have been achieved from the aryl alkynes 1 with the optimized bis(iodoarene) 3h.

  使用碘芳烃和 mCPBA 的组合，开发了一种非常有效的螺环化方法，用于安装亲核试剂（Nu = N3、NO2、SCN、SO2Tol 和卤素）经由碘鎓 (III) 盐。以芳基炔烃1和优化的双(碘芳烃)3h为原料，高产率合成了骨架中具有不同官能度的环己二烯酮型螺环化合物2。