2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine | 104514-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 2-bromothieno[2,3-b]pyridin-4-ol；2-bromo-7H-thieno[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 104514-90-1
• 化学式: C₇H₄BrNOS
• 分子量: 230.085
• InChiKey: KOKQJDSVFDNYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-((2-bromothieno[2,3-b]pyridin-4-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017121308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-hydroxythieno[2.3-b]pyridine-5-carbonitrile 在 二苯醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017121308A1

文献信息

• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1063 - 1100
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——