| 1227928-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227928-09-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₈
• 分子量: 342.346
• InChiKey: UYESMHKKUCRFGD-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学合成和双环[2.2.2]辛二烯配体的应用：通过电子调谐提高铑催化的不对称共轭加成的效率。

  摘要：

  在你的自行车上！使用脂肪酶分辨率和高产率的六步序列（参见方案），获得了一系列在桥位置具有可调取代的1,4-二甲基双环[2.2.2]二烯配体。桥头甲基提高了效率，使得在标题反应中可使用较少的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200907033
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,4-di(methoxycarbonyl) bicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学合成和双环[2.2.2]辛二烯配体的应用：通过电子调谐提高铑催化的不对称共轭加成的效率。

  摘要：

  在你的自行车上！使用脂肪酶分辨率和高产率的六步序列（参见方案），获得了一系列在桥位置具有可调取代的1,4-二甲基双环[2.2.2]二烯配体。桥头甲基提高了效率，使得在标题反应中可使用较少的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200907033