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ethyl p-(2-amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy)cinnamate | 84243-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl p-(2-amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy)cinnamate
英文别名
——
ethyl p-(2-amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy)cinnamate化学式
CAS
84243-87-8
化学式
C24H29NO9S
mdl
——
分子量
507.562
InChiKey
PYBIACPBPIMLEB-KUNWGULESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    729.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    154.61
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖基肉桂酰基亚精胺的合成研究。二氨基己糖部分关键中间体的合成:对-[4-氨基-2-(叔丁氧基羰基)氨基-2,4,6-三苯氧基-α-d-吡喃葡萄糖基氧基]肉桂酸酯
    摘要:
    摘要通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖吡喃糖基硝酸酯(20)和二苯并吡喃糖(d-galactose)的两种途径,从d-半乳糖合成了糖基肉桂酰基亚精胺的二氨基己糖氧基肉桂酸酯部分的关键合成中间体。通过1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖(12),分别以16和22步进行。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84035-4
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl p-hydroxycinnamate trimethylsilyl ether 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 molecular sieve 、 乙醇氢气 、 silver perchlorate 、 sodium 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 44.5h, 生成 ethyl p-(2-amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy)cinnamate
    参考文献:
    名称:
    糖基肉桂酰基亚精胺的合成研究。二氨基己糖部分关键中间体的合成:对-[4-氨基-2-(叔丁氧基羰基)氨基-2,4,6-三苯氧基-α-d-吡喃葡萄糖基氧基]肉桂酸酯
    摘要:
    摘要通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖吡喃糖基硝酸酯(20)和二苯并吡喃糖(d-galactose)的两种途径,从d-半乳糖合成了糖基肉桂酰基亚精胺的二氨基己糖氧基肉桂酸酯部分的关键合成中间体。通过1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖(12),分别以16和22步进行。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84035-4
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