1-methoxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene | 63144-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-3-m-methoxyphenyl-propan；1-(3-Methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan；1-methoxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]benzene
• CAS: 63144-61-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: RMKFJKIMETUHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以88%的产率得到3-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-methoxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577

文献信息

• Jacquesy,J.-C.; Jouannetaud,M.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 202 - 208
  作者：Jacquesy,J.-C.、Jouannetaud,M.-P.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARTZ M. A.; ROSE B. F.; HOLTON R. A.; SCOTT S. W.; VISHNUVAJJALA BABU+, J. AM. CHEM. SOC., 1977, 99, NO 8, 2571-2578
  作者：SCHWARTZ M. A.、 ROSE B. F.、 HOLTON R. A.、 SCOTT S. W.、 VISHNUVAJJALA BABU+

  DOI：——

  日期：——
• JACOUESY J.-C.; JOUANNETAND M.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 3-4, 202-208
  作者：JACOUESY J.-C.、 JOUANNETAND M.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
  作者：Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00577

  日期：2020.4.17

  A mild and efficient method for the vanadium-catalyzed intramolecular coupling of tethered free phenols is described. The corresponding phenol-dienone products are prepared directly in good yields with low catalyst loadings. Electronically diverse tethered phenol precursors are well tolerated, and the catalytic method was effectively applied as the key step in syntheses of three natural products and

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。