cis-1-Phenyl-hepten-(5)-diin-(1,3) | 14865-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-Phenyl-hepten-(5)-diin-(1,3)
• 英文别名: [(Z)-hept-5-en-1,3-diynyl]benzene
• CAS: 14865-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: OQOPFMDMSRLRRH-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Phenyl-hepten-(5)-diin-(1,3) 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 生成 erythro-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6)
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第二十五部分。苯并聚乙炔的生物合成

  摘要：

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。

  DOI：

  10.1039/j39670001035
• 作为产物：
  描述：

  顺式-3-戊烯-1-炔 、 苯乙炔 在 甲醇 、 氯化铵 、 丙酮 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 cis-1-Phenyl-hepten-(5)-diin-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Soerensen; Soerensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 771,773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of Conjugated <i>cis</i>-Enynes by Chiral Dioxirane
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo070205r

  日期：2007.5.1

  This paper describes a highly chemo- and enantioselective epoxidation of conjugated cis-enynes using readily available glucose-derived ketone 2 as catalyst and Oxone as oxidant to form cis-propargyl epoxides in high ee's. The interaction between the alkyne group of the substrate and the oxazolidinone moiety of the ketone catalyst as well as the interactions between the substituents on enynes and the

  本文描述的缀合的高度化疗和不对称环氧化顺使用容易获得的葡萄糖衍生的酮-enynes 2作为催化剂，臭氧作为氧化剂以形成顺式-propargyl环氧化物在高ee值的。底物的炔基与酮催化剂的恶唑烷酮部分之间的相互作用以及烯炔上的取代基与酮催化剂的恶唑烷酮部分之间的相互作用对于立体分化是重要的。
• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• Natural acetylenes. Part XXV. The biosynthesis of benzenoid polyacetylenes
  作者：J. R. F. Fairbrother、Ewart R. H. Jones、V. Thaller

  DOI：10.1039/j39670001035

  日期：——

  Both [1-14C]- and [2-14C]-acetate have been fed to Dahlia plants and the radioactive benzenoid polyacetylene Ph·[CC]2·CHCHMe isolated. Its selective degradation revealed a uniform labelling of alternate carbon atoms in the side-chain with the terminal methyl group derived from the methyl group of acetate and a benzene ring activity which, although not located, also agrees with an alternating labelling

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。
• Soerensen; Soerensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 771,773
  作者：Soerensen、Soerensen

  DOI：——

  日期：——