6^A,6^B-dideoxy-(6^A,6^B-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^D,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 906083-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^B-dideoxy-(6^A,6^B-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^D,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: 6(A),6(B)-dideoxy-6(A),6(B)-epithio-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),6(C),6(D),6(E),6(F)-hexadeca-O-methyl-α-CD
• CAS: 906083-31-6
• 化学式: C₅₂H₉₀O₂₈S
• 分子量: 1195.34
• InChiKey: RNIREISUWLMTIK-OQWQTNIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  258.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^A,6^B-dideoxy-(6^A,6^B-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^D,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到6(A),6(B)-dideoxy-6(A),6(B)-sulfonyl-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),6(C),6(D),6(E),6(F)-hexadeca-O-methyl-α-CD
  参考文献：
  名称：

  Armspach, Dominique; Matt, Dominique; Toupet, Loic, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4555 - 4558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6(A),6(B)-di-O-methylsulfonyl-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),6(C),6(D),6(E),6(F)-hexadeca-O-methyl-α-CD 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6^A,6^B-dideoxy-(6^A,6^B-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^D,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-capped cyclodextrins: a new class of cavitands with extroverted as well as introverted donor functionalities

  摘要：

  通过硫化钠与A,B-二甲基或A,B,D,E-四甲基α-CD前体的反应，可以高产量地获得Ansa-环糊精；所得的硫代卡维坦可用于形成纳米管分子，以及容纳金属有机片段。

  DOI：

  10.1039/b603400d