N-tert-Butoxycarbonylbis(2-thioacetoxyethyl)amine | 321658-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonylbis(2-thioacetoxyethyl)amine
• 英文别名: S-[2-[2-acetylsulfanylethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl] ethanethioate
• CAS: 321658-86-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 321.462
• InChiKey: VTQOBFXHXAEFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonylbis(2-thioacetoxyethyl)amine 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 98.08h， 生成 Tritert-butyl 11-[4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradec-11-yl]methyl]benzoyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-tert-Butoxycarbonylbis(2-thioacetoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j

文献信息

• Cadmium(ii) and mercury(ii) complexes of an NO2S2-donor macrocycle and its ditopic xylyl-bridged analogue
  作者：Yongri Jin、Il Yoon、Joobeom Seo、Ji-Eun Lee、Seok-Tae Moon、Jineun Kim、Sang Woo Han、Ki-Min Park、Leonard F. Lindoy、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/b415794j

  日期：——

  tridentate ligand, binding exo-fashion via its S2N donors. The remaining coordination positions are filled by two bidentate nitrate ions such that, overall, the cadmium is seven-coordinate. Reactions of HgX2 (X = Br or I) with L2 yielded the isostructural 2 : 1 (metal : ligand) complexes, [Hg2(L2)Br4] 10 and [Hg2(L2)I4] 11. Each mercury ion has a distorted tetrahedral environment made up of S and N donors

  NO 2 S 2-供体大循环（L 1）由Boc - N保护的2,2'-亚氨基双（乙硫醇）（3）和2,2'-（亚乙二氧基）双（苄基氯）（4）之间的闭环反应合成，然后将其脱保护。中银集团。使用α，α′-二溴-对二甲苯作为二烷基化剂来桥接两个L 1，得到相应的N-连接产物（L 2）。描述了L 2 （作为其HBr盐）的X射线结构。L 1 （6–9）的一系列Cd（II）和Hg（II）配合物）和L 2 （10–12）已制备并表征。HgX 2 （X = Br或I）与L 1的反应分别得到[Hg（L 1）Br] 2 [Hg 2 Br 6 ]·2CH 2 Cl 2 6和[Hg（L 1）I 2 ] 7。对于6，络合物中的Hg（II）离子阳离子具有扭曲的四面体配位环境，该环境由来自L 1的S 2 N供体原子和溴 配体。在图7中，配位几何是高度扭曲的四面体，大循环协调的exodentate方式经由一个S和一个N原子
• New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b004797j

  日期：——

  The use of selectively tert-butoxycarbonyl protected derivatives of 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 1, 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane 2, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 3 and 2,5-dioxa-8,11,14-triaza-1,6(1,2)-dibenzenacyclopentadecaphane 4 has enabled the efficient synthesis of new linked heteroditopic macrocyclic systems incorporating combinations of N2S2- and N4- or N3O2-donor sites. Incorporation of two types of binding sites in the respective products makes them suitable candidates for the synthesis of a range of mixed-metal, di- and oligo-nuclear metal complexes.

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。
• Luminescent metalloreceptors with pendant macrocyclic ionophores with NS2O3 donor sites: Synthesis, characterization and ion-binding property
  作者：Vinod P. Boricha、Subrata Patra、Sanjay Parihar、Yogendra S. Chouhan、Parimal Paul

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.024

  日期：2012.8

  Three new luminescent metalloreceptors have been synthesized, incorporating the Ru(II)-bipyridine moiety as a fluorogenic unit and a six membered macrocyclic moiety containing NS2O3 donor atoms as ionophores. The sulfur donor atoms have been incorporated to enhance the complexing ability of the ionophore towards heavy metal ions, although for comparison, an ionophore having NO5 donor sites has also been used. The ion-binding property of these fluoroionophores has been investigated with a large number of cations and anions, and the recognition event is monitored by fluorescence and NMR spectroscopy. The luminescence intensity is strongly quenched in the presence of Cu2+ and Fe3+ for 1; Cu2+, Fe3+, Hg2+ and Pb2+ for 2 and with Cu2+ for 3, indicating strong complexation of these metal ions with the ionophore. The fluoroionophore 2 also exhibited strong interactions with the anions F-, H2PO4- and I-. A H-1 NMR study was carried out to get information about the binding site of the ions with the ionophores. Binding constants (K-s) and the composition of the complexes formed for all the three fluoroionophores with strongly interacting ions have been determined from emission titration data. The K-s values for the metal ions are in the range 3.19 x 10(2)-8.86 x 10(3) M-1 and for anions they are in the range 8.89 x 10(2)-5.33 x 10(3) M-1. The ion-selectivity and energy transfer involved in quenching process have been discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.