3-(3-phenylpropyl)cholest-5-ene | 1253596-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(3-phenylpropyl)cholest-5-ene
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(3-phenylpropyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1253596-95-0
• 化学式: C₃₆H₅₆
• 分子量: 488.841
• InChiKey: DTCCRYDXQJQTJX-JLEKWMJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化胆固醇 、 9-(3-phenylpropyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 异丁醇 、 potassium tert-butylate 、 NiBr2*diglyme 、 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-phenylpropyl)cholest-5-ene 、 3-(3-phenylpropyl)cholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基氯化物的烷基-烷基铃木交叉偶联

  摘要：

  没有问题基材之类的东西！在专门为标题底物设计的反应中，C  C 与烷基硼烷偶联，在室温下使用市售催化剂组分以良好的产率发生（参见方案）。这种通用方法也适用于仲和伯烷基溴化物和碘化物以及伯烷基氯化物的 Suzuki 反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201003272

文献信息

• Alkyl-Alkyl Suzuki Cross-Coupling of Unactivated Secondary Alkyl Chlorides
  作者：Zhe Lu、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201003272

  日期：2010.9.3

  reaction designed specifically for the title substrates CC coupling with alkyl boranes occurred in good yield at room temperature with commercially available catalyst components (see scheme). This versatile method is also suitable for Suzuki reactions of secondary and primary alkyl bromides and iodides, as well as primary alkyl chlorides.

  没有问题基材之类的东西！在专门为标题底物设计的反应中，C  C 与烷基硼烷偶联，在室温下使用市售催化剂组分以良好的产率发生（参见方案）。这种通用方法也适用于仲和伯烷基溴化物和碘化物以及伯烷基氯化物的 Suzuki 反应。