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5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-methanol | 84357-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-methanol
英文别名
(5-methoxyimidazo[1,2-a]quinolin-2-yl)methanol
5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-methanol化学式
CAS
84357-16-4
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
VAFAQHDXCIONKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinolin-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (Imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenylmethanones and related compounds as potential nonsedative anxiolytics
    摘要:
    Several series of heterocyclic carboxylic esters were found to be active in the benzodiazepine receptor binding assay, a typical example being ethyl 7-ethyl-5-methoxyimidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylate (4b) with an IC50 of 150 nM. The corresponding phenylmethanone 5d was more potent with an IC50 of 14 nM and was orally active in animal models thought to predict anxiolytic effects. The synthesis of a large number of compounds resulted in the optimization of this activity in a series of (imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenylmethanones of which compounds 7e, 8b, 8h, 8j, and 8k were equipotent with chlordiazepoxide while exhibiting reduced anticonvulsant activity, little or no muscle relaxation, and negligible sedative effects.
    DOI:
    10.1021/jm00401a025
  • 作为产物:
    描述:
    5-Methoxyimidazo<1,2-a>chinolin-2-carbonsaeureethylester四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到5-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]quinoline derivatives useful as anxiolytics
    摘要:
    这是一种新型咪唑并[1,2-a]喹啉类化合物,其化学式为##STR1##其中R选自以下组:1至8个碳原子的烷基,噻吩基,吡啶基和苯基,该苯基可以选择性地被至少一种卤素,1至5个碳原子的烷基和1至5个碳原子的烷氧基中的一种置换。R.sub.1和R.sub.2分别选自以下组:氢,卤素,1至8个碳原子的烷基和烷氧基,环己基,--NO.sub.2和苯氧基,R.sub.3选自以下组:1至8个碳原子的烷氧基和烷硫基。这些化合物具有显著的抗焦虑和催眠活性,并且可以制备它们的非毒性、药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US04387098A1
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文献信息

  • ROBSON, P. A.;BARNES, A. C.
    作者:ROBSON, P. A.、BARNES, A. C.
    DOI:——
    日期:——
  • CLEMENTS-JEWERY, STEPHEN;DANSWAN, GEOFFREY;GARDNER, COLIN R.;MATHARU, SAR+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1220-1226
    作者:CLEMENTS-JEWERY, STEPHEN、DANSWAN, GEOFFREY、GARDNER, COLIN R.、MATHARU, SAR+
    DOI:——
    日期:——
  • Dérivés de l'imidazo(1,2-a)quinoléines
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0062580B1
    公开(公告)日:1985-11-06
  • US4387098A
    申请人:——
    公开号:US4387098A
    公开(公告)日:1983-06-07
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