((1R,2S,5R)-1,8,8-Trimethyl-4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-acetonitrile | 78699-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2S,5R)-1,8,8-Trimethyl-4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-acetonitrile
• CAS: 78699-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: PDLCIKSQUYQAMV-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-1,8,8-Trimethyl-4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种1,5,5,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]十一烷衍生物的制备

  摘要：

  通过用叔丁醇钾和二甲基铜酸锂处理，1,6-二酮可从高樟脑醌八步获得，转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]undecan-7-one , 而 α,α-二甲基-γ-戊内酯, 由同樟脑分五步制备, 被转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环 [6.2.1.02,6]undec-2-en-4-one用五氧化二磷-甲磺酸处理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1117
• 作为产物：
  描述：

  (1,8,8-Trimethyl-4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl)-acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以92%的产率得到((1R,2S,5R)-1,8,8-Trimethyl-4-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  几种1,5,5,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]十一烷衍生物的制备

  摘要：

  通过用叔丁醇钾和二甲基铜酸锂处理，1,6-二酮可从高樟脑醌八步获得，转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]undecan-7-one , 而 α,α-二甲基-γ-戊内酯, 由同樟脑分五步制备, 被转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环 [6.2.1.02,6]undec-2-en-4-one用五氧化二磷-甲磺酸处理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1117