1,2-Cyclopentanediol, 3-chloro-4-(phenylsulfonyl)- | 105064-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Cyclopentanediol, 3-chloro-4-(phenylsulfonyl)-
• 英文别名: trans-4-chloro-cis-2,3-dihydroxy-5-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentane
• CAS: 105064-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄S
• 分子量: 276.741
• InChiKey: SJBGOICXBPBJBG-VLEAKVRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Cyclopentanediol, 3-chloro-4-(phenylsulfonyl)- 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-rac-5-(3-azidopropyl)-2,3-dihydroxy-5-(phenylsulfonyl)-4-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(phenylsulfenyl)cyclopenta-2,4-diene 在 四氧化锇 、 二叔丁基过氧化物 、 四乙基醋酸铵 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1,2-Cyclopentanediol, 3-chloro-4-(phenylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019