<4'aS-(4'aα,6β)>-4',4'a,6',7'-Tetrahydro-4'a-methyl-6'-(3-oxobutyl)-spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-5'(3'H)-one | 119817-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4'aS-(4'aα,6β)>-4',4'a,6',7'-Tetrahydro-4'a-methyl-6'-(3-oxobutyl)-spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-5'(3'H)-one
• 英文别名: (2'R,8'aS)-8'a-methyl-2'-(3-oxobutyl)spiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,5,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-one
• CAS: 119817-79-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: SIZZVMJQYCBRSH-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4'aS-(4'aα,6β)>-4',4'a,6',7'-Tetrahydro-4'a-methyl-6'-(3-oxobutyl)-spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-5'(3'H)-one 、 <4'aS-(4'aα,6α)>-4',4'a,6',7'-Tetrahydro-4'a-methyl-6'-(3-oxobutyl)-spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-5'(3'H)-one 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH, AMOS B. (III);LEENAY, TAMARA L., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 5761-5768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,5,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 <4'aS-(4'aα,6β)>-4',4'a,6',7'-Tetrahydro-4'a-methyl-6'-(3-oxobutyl)-spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-5'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜合成研究。5. 制定统一的合成策略；(-)-paspaline 的立体控制的第二代合成

  摘要：

  Cette 合成 procede par une conversion en 9 etapes de la cetone(+) de Wieland-Miescher en l'ethyleneacetal d'une desahydro, benzo [e] indenedione-1,7。Ce compose doit etre un intermediaire utile pour la synthese d'autres membres de cette famille d'alcaloides diterpeniques tremorgeniques indoliques

  DOI：

  10.1021/ja00197a039