6-[4-(5-amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-5-(4-chloro-phenyl)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 954147-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(5-amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-5-(4-chloro-phenyl)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 954147-00-3
• 化学式: C₃₄H₂₆ClN₇O₃S
• 分子量: 648.145
• InChiKey: ABYNROHTLPSCSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  892.2±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(5-amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-5-(4-chloro-phenyl)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-[6-[4-(5-amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-5-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzenesulfonyl chloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氨 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 6-[4-(5-amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-5-(4-chloro-phenyl)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azolopyrimidines as Inhibitors of Cannabinoid 1 Activity
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20090247556A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds of formula (Ia), (Ic), (Ig) and (Ik), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  该发明提供了式(Ia)、(Ic)、(Ig)和(Ik)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1(CB1)活性相关的疾病或障碍的方法。
• Azolopyrimidines as inhibitors of cannabinoid 1 activity
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US08722691B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1). The compounds are of the Formulae Ia, Ic, Ig and Ik:

  本发明提供公式Ia、Ic、Ig和Ik的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或疾病的方法。
• AZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CANNABINOID 1 ACTIVITY
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1999132A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US8722691B2
  申请人：——

  公开号：US8722691B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• [EN] AZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CANNABINOID 1 ACTIVITY<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINES INHIBITRICES DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007120454A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention provides compounds of formula (Ia), (Ic), (Ig) and (Ik), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).
  [FR] L'invention porte sur des composés de formules (I) (Ia), (Ic), (Ig) et (Ik), sur des préparations pharmaceutiques les comprenant, et sur leurs méthodes d'utilisation, pour traiter ou prévenir des maladies ou troubles associés à l'activité du récepteur cannabinoïde 1 (CB1).