3-[6-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzenesulfonyl chloride | 954146-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[6-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 954146-57-7
• 化学式: C₂₃H₁₃BrCl₂N₄O₃S
• 分子量: 576.257
• InChiKey: FMIKCEMMWXKFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzenesulfonyl chloride 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 6-(4-bromo-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-chloro-phenyl)-benzimidoylchloride 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 水 、 sodium acetate 、 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[6-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azolopyrimidines as Inhibitors of Cannabinoid 1 Activity
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20090247556A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds of formula (Ia), (Ic), (Ig) and (Ik), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  该发明提供了式(Ia)、(Ic)、(Ig)和(Ik)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1(CB1)活性相关的疾病或障碍的方法。
• US8722691B2
  申请人：——

  公开号：US8722691B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• WO2007/120454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——