1-(3-bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-one | 851437-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-one
• CAS: 851437-57-5
• 化学式: C₁₅H₂₀BrFO
• 分子量: 315.226
• InChiKey: SAPFZDWXTLUSLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以81%的产率得到2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2-octyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体

  摘要：

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120047A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-(3-bromo-4-fluorophenyl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体

  摘要：

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120047A

文献信息

• ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2005120047A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having EDG (endothelial differentiation gene) receptor antagonism which are useful as active components of drugs for preventing and/or treating inflammatory diseases or the like.

  SOLUTION: The compounds are represented by formula (I) (wherein R1is hydrogen or an alkyl group; R2is hydrogen present at any substitutable position on ring C or a substituent such as a hydroxy group, a carboxy group, and a nitro group; R3is hydrogen present at any substitutable position on ring D or a substitutent such as a hydroxy group and an aralkyloxy group; X is an alkylamino group, an amino group or the like; Y is a carboxy group, a sulfo group or a phosphono group; Z is oxygen, sulfur or the like; a ring represented by A is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring; and a ring represented by B is a 4- or 7-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring containing one -C=C- as a partial structure shown in the above formula) and include their salts and their esters.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI