4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-methylquinoline | 92853-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-methylquinoline
• 英文别名: (4-Chinaldyl)-(4-chlorphenyl)-sulfon；4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-2-methyl-quinoline
• CAS: 92853-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: FSCBPNWXXRSJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 四氯化碳 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 亚磷酸二乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-methylquinoline 、 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  H-膦酸酯介导的 2-取代喹啉 N-氧化物的磺酰化：合成 3/4-磺酰喹啉衍生物的一锅法

  摘要：

  图形摘要 摘要 在无金属条件下，从容易获得的苯亚磺酸钠、H-膦酸二乙酯和 2-取代的喹啉 N-氧化物开始，合成了一系列生物学上重要的 3/4-磺酰基喹啉衍生物。H-膦酸酯在激活 2-取代喹啉 N-氧化物的 C3-H、C4-H 键中起决定性作用。分离出的 3/4-磺酰基喹啉通过 1H、13C NMR 光谱和 HR MS 进行表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1315422