6-(2-Hydroxybenzoyl)-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion | 84669-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-Hydroxybenzoyl)-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion
• 英文别名: 6-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 84669-00-1
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: NSOJKQBJYKOEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-Hydroxybenzoyl)-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷介导的官能化稠合吡啶的合成：3-甲酰基色酮与富电子氨基杂环的反应

  摘要：

  研究了 3-甲酰基色酮与氨基杂环的反应。提出了一种简单灵活的 5-(2-羟基苯甲酰基) 吡啶环化的通用程序。发现最好的反应条件是在作为促进剂的 Me 3 SiCl 和作为清除剂的水存在下在 DMF 中加热反应混合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983704

文献信息

• Reaktionen an Heterocyclen mit 2-Acyl-2-propenon-Teilstruktur, 2. Mitt.1,2) Pyrido[2,3-d]pyrimidine aus 4-Oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyden und 4-Aminouracilen
  作者：Dieter Heber

  DOI：10.1002/ardp.19833160112

  日期：——

  4‐Oxo‐4H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 1 reagieren mit den 4‐Aminouracilen 2, 6 und 10 in Abhängigkeit vom Lösungsmittel zu strukturell unterschiedlichen Pyrido[2,3‐d]pyrimidinen. Während die Umsetzung in dipolar aprotischen Solventien zu den 6H‐[1]Benzopyrano[3,4‐g]pyrido[2,3‐d]pyrimidinen 4 und 8 führt, entstehen in siedendem Eisessig die 6‐(2‐Hydroxybenzoyl)‐pyrido[2,3‐d]pyrimidine 5, 9 und 14..

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1与4-氨基尿嘧啶2、6和10反应生成结构不同的吡啶并[2,3-d]嘧啶，具体取决于溶剂。虽然在偶极非质子溶剂中的反应导致 6H-[1] 苯并吡喃 [3,4-g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 4 和 8，6-（2-羟基苯甲酰基）-吡啶并在沸腾时形成冰醋酸 [2,3-d] 嘧啶 5、9 和 14 ..
• HEBER, D., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 55-62
  作者：HEBER, D.

  DOI：——

  日期：——