2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine | 850221-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[3-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyrazin-2-yl]methanone
• CAS: 850221-85-1
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 498.535
• InChiKey: XDJUGQUVGZZMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,5-di-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196

文献信息

• Synthesis of Pyrazine Alcaloids from <i>Botryllus </i><i>leachi</i>. Diazines 43
  作者：Frédéric Buron、Nelly Plé,、Alain Turck、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo0478196

  日期：2005.4.1

  Regioselective metalation of pyrazines and cross-coupling reactions provides an easy access to botryllazines A and B and to an isomer of botryllazine A with good yields from chloropyrazine.

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。