5-(3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-7-(4-dimethylamino-3-methylphenyl)-[1,6]naphthyridine | 1207840-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-7-(4-dimethylamino-3-methylphenyl)-[1,6]naphthyridine
• 英文别名: 4-[5-[(3S)-3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-1,6-naphthyridin-7-yl]-N,N,2-trimethylaniline
• CAS: 1207840-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅
• 分子量: 361.49
• InChiKey: BRYAQJZBDQTSLR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-7-(4-dimethylamino-3-methylphenyl)-[1,6]naphthyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-7-(4-dimethylamino-3-methylphenyl)-[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  4-DIMETHYLAMINO-PHENYL-SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及具有以下式的新型取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体异构体、对映体、消旋体、水合物或溶剂合物。在式中，R1可以表示从包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3的群组中选择的A基团，或者R1表示从包括：—C6-10-芳基；—含有1至3个异原子（从N、O和S中独立选择）的五元至十元的单环或双环杂环芳基，其中所述杂环芳基通过碳原子或氮原子与式1中的结构连接；—含有1至3个异原子（从N、O和S中独立选择）的三元至十元的单环或双环、饱和或部分饱和的杂环，其中所述杂环通过碳原子或氮原子与式1中的结构连接；和—一个含有1、2或3个异原子（从N、O和S中独立选择）的五元至十一元的螺环，其中所述螺环通过碳原子或氮原子与式1中的结构连接，其中所述基团B可以按照权利要求中描述的方式被取代，R3、R4、R5、R6和m可以具有权利要求中所示的含义。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110263549A1

文献信息

• 4-DIMETHYLAMINOPHENYL-SUBSTITUIERTE NAPTHTHYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2313406B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US8957088B2
  申请人：——

  公开号：US8957088B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [DE] 4-DIMETHYLAMINO-PHENYL-SUBSTITUIERTE NAPHTHYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 4-DIMETHYLAMINO-PHENYL-SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NAPHTYRIDINES À SUBSTITUTION 4-DIMÉTHYLAMINO-PHÉNYLE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010015518A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Naphthyridine der Formel (1), sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, wobei R1 ein Rest A ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -O-R3, -NR3 R4, -CR3 R4 R5,-(Ethin)-R3, -S-R3, -SO-R3 und SO2 -R3 oder R1 ein Rest B ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus - C6-10 -Aryl, - fünf- bis zehngliedriges, mono- oder bicyclisches Heteroaryl mit 1-3 Heteroatomen unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S; wobei dieses Heteroaryl entweder über ein C-Atom oder über ein N-Atom mit der Struktur nach Formel (1) verknüpft ist, - drei- bis zehngliedriger, mono- oder bicyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus mit 1-3 Heteroatomen unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S, wobei dieser Heterocyclus entweder über ein C-Atom oder über ein N-Atom mit der Struktur nach Formel (1) verknüpft ist, und - 5- bis 11-gliedrige Spiro-Gruppe, die gegebenenfalls 1, 2 oder 3 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S enthalten kann, wobei diese Spiro-Gruppe entweder über ein C-Atom oder über ein N-Atom mit der Struktur nach Formel (1) verknüpft ist, wobei dieser Rest B gegebenenfalls wie in Anspruch 1 beschrieben substituiert sein kann und wobei R3, R4, R5, R6 und m die in Anspruch 1 beschriebenen Bedeutungen haben können, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten.