3-(4-fluorobenzylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole | 1222074-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-fluorobenzylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole；3-[(4-Fluorophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1222074-16-9
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₃O₃S
• 分子量: 451.521
• InChiKey: QJNIFCAHVYPDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到3-(4-fluorobenzylsulfonyl)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的新型砜衍生物的合成和晶体结构。

  摘要：

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。

  DOI：

  10.3390/molecules15020766
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 indium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以85%的产率得到3-(4-fluorobenzylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的新型砜衍生物的合成和晶体结构。

  摘要：

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。

  DOI：

  10.3390/molecules15020766

文献信息

• 3,4,5-三取代-1,2,4-三唑硫醚的衍生物及其 合成方法和用途
  申请人：贵阳学院

  公开号：CN104910082B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明公开了一种3,4,5‑三取代‑1,2,4‑三唑硫醚的衍生物及其合成方法和用途，所述的衍生物的结构式如式I所示：本发明公开了这些化合物的合成方法，以及杀小麦赤霉病菌、水稻稻曲病菌、辣椒炭疽病菌、马铃薯晚病、立枯病菌、镰刀病菌、链格孢病菌的杀菌剂中的应用。