4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 | 70452-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；4-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 70452-47-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S
• mdl: MFCD00129466
• 分子量: 343.406
• InChiKey: JUOJRUNKJAFMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-<<-4-phenyl-5-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-1,3,4-triazol-3-yl>thio>propionoc acid
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代]的合成乙酸可能是超氧化物清除剂和抗炎药。

  摘要：

  一系列5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代合成乙酸，并在体外进行角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测定和反向被动Arthus反应中的超氧化物清除活性测试。羟基取代的化合物可以有效地用作超氧化物的体外清除剂，但不能有效地用作体内抗炎剂。

  DOI：

  10.1021/jm00378a007

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Novel Sulfone Derivatives Containing 1,2,4-Triazole Moieties
  作者：Weiming Xu、Baoan Song、Pinaki Bhadury、Yang Song、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules15020766

  日期：——

  Some 3-(Substituted methylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole derivatives were synthesized in six steps starting from easily accessible gallic acid. The resulting sulfides were then catalytically oxidized to the title sulfones with H2O2. The products were obtained in high yield under mild conditions and practically devoid of any by-products. The structures were confirmed by

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。
• Identification of 1,2,4-triazoles as new thymidine phosphorylase inhibitors: Future anti-tumor drugs
  作者：Sohail Anjum Shahzad、Muhammad Yar、Zulfiqar Ali Khan、Lubna Shahzadi、Syed Ali Raza Naqvi、Adeem Mahmood、Sami Ullah、Ahson Jabbar Shaikh、Tauqir Ali Sherazi、Adebayo Tajudeen Bale、Jędrzej Kukułowicz、Marek Bajda

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.005

  日期：2019.4

  Thymidine phosphorylase (TP) is over expressed in several solid tumors and its inhibition can offer unique target suitable for drug discovery in cancer. A series of 1,2,4-triazoles 3a-3l has been synthesized in good yields and subsequently inhibitory potential of synthesized triazoles 3a-3l against thymidine phosphorylase enzyme was evaluated. Out of these twelve analogs five analogues 3b, 3c, 3f,

  胸苷磷酸化酶（TP）在几种实体瘤中过度表达，其抑制作用可提供适用于癌症药物发现的独特靶标。已经以高产率合成了一系列1,2,4-三唑3a-3l，随后评估了合成的三唑3a-3l对胸苷磷酸化酶的抑制潜力。在这十二个类似物中，五个类似物3b，3c，3f，3l和3l对胸苷磷酸化酶表现出良好的抑制潜力。以IC50值表示的抑制潜力在61.98±0.43至273.43±0.96μM范围内，将7-地塞黄嘌呤用作标准抑制剂，IC50 = 38.68±4.42μM。这些结果的鼓励下，合成了更多的类似物1,2,4-三唑-3-巯基羧酸4a-4g，并评估了它们对胸苷磷酸化酶的抑制潜力。在该系列中，六个类似物4b-4g在43.86±1.11-163.43±2.03μM范围内表现出良好的抑制潜力。1,2,4-三唑酸4d的血管生成反应使用鸡绒毛膜尿囊膜（CAM）分析进行了评估。根据这些发现，讨论了选定的三唑的结构活性关系和
• 3,4,5-三取代-1,2,4-三唑硫醚的衍生物及其 合成方法和用途
  申请人：贵阳学院

  公开号：CN104910082B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明公开了一种3,4,5‑三取代‑1,2,4‑三唑硫醚的衍生物及其合成方法和用途，所述的衍生物的结构式如式I所示：本发明公开了这些化合物的合成方法，以及杀小麦赤霉病菌、水稻稻曲病菌、辣椒炭疽病菌、马铃薯晚病、立枯病菌、镰刀病菌、链格孢病菌的杀菌剂中的应用。
• Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of 1-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-Fluorocyclopropyl]ciprofloxacin-1,2,4-triazole-5(4<i>H</i>)-thione Hybrids
  作者：Yang Gao、Lu-Xin Na、Zhi Xu、Shu Zhang、A-Peng Wang、Kai Lü、Hui-Yuan Guo、Ming-Liang Liu

  DOI：10.1002/cbdv.201800261

  日期：2018.10

  4‐triazole‐5(4H)‐thione hybrids 6a – 6o was designed, synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of clinically important drug‐sensitive and drug‐resistant Gram‐positive and Gram‐negative pathogens. Our results revealed that all hybrids 6a – 6o had great potency against the tested strains, especially Gram‐negative pathogens. The synthesized hybrids were more potent

  设计、合成和评估了一类新的 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]环丙沙星 (CPFX)-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮杂化物 6a-6o对一组临床上重要的药物敏感和耐药革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。我们的结果表明，所有杂种 6a - 6o 对受试菌株，尤其是革兰氏阴性病原体具有很强的效力。合成的杂合体比亲本 1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]CPFX (1) 更有效，并且与 CPFX 和左氧氟沙星对大多数测试病原体的作用相当，值得进一步研究。
• New nitric oxide donating 1,2,4-triazole/oxime hybrids: Synthesis, investigation of anti-inflammatory, ulceroginic liability and antiproliferative activities
  作者：Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A.A. Abuo-Rahma、Eman A.M. Beshr、Taha F.S. Ali

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.022

  日期：2013.7

  A series of novel nitric oxide (NO) donating triazole/oxime hybrids was prepared and evaluated for their anti-inflammatory activity. Most of the tested compounds showed significant anti-inflammatory activity using carrageenan-induced rat paw edema method compared to indomethacin. Calculation of the ulcer indices and histopathological investigation indicated that the prepared NO-donating oximes exhibited less ulcerogenicity compared to their intermediate ketones and indomethacin. The NO-donating oxime 6i revealed significant activity against renal cancer A498 cell lines with 50.52 cell growth inhibition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.