2,2-dimethyl-5-(methylsulfanyl-thiophene-3-ylamino-methylene)-[1,3]dioxane-4,6-dione | 1016552-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(methylsulfanyl-thiophene-3-ylamino-methylene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-[methylsulfanyl-(thiophen-3-ylamino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1016552-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 299.372
• InChiKey: YSOWQDLDQDRWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(methylsulfanyl-thiophene-3-ylamino-methylene)-[1,3]dioxane-4,6-dione 、 1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-((3,3-diethoxypropylamino)(thiophene-3-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-异硫氰基噻吩 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 2,2-dimethyl-5-(methylsulfanyl-thiophene-3-ylamino-methylene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantiomeric Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080108651A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel compounds in enantiomeric excess that are inhibitors of bacterial methionyl synthetase (MetRS) are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, and in particular their use in therapy for Clostridium difficile infection.

  本发明揭示了对映体过量的新型化合物，其为细菌甲硫氨酸合成酶（MetRS）的抑制剂。还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是它们在治疗难辨梭菌感染中的使用。
• Substituted Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080146609A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色基基团或左侧的四氢喹啉基团和右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用，特别是作为抗难辨梭菌药物。
• Enantiomeric compounds with antibacterial activity
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US07973050B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  Novel compounds in enantiomeric excess that are inhibitors of bacterial methionyl synthetase (MetRS) are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, and in particular their use in therapy for Clostridium difficile infection.

  本发明揭示了对映体过量的新化合物，其为细菌甲硫氨酸合成酶（MetRS）的抑制剂。还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是在治疗难辨梭菌感染方面的使用。
• Substituted thienopyridone compounds with antibacterial activity
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US07994192B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型的双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色满基团或左侧的四氢喹啉基团，以及右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法和在治疗中作为抗菌剂的用途，特别是作为抗难辞氏梭菌剂。
• WO2008/39639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——