3-hydroxy-7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydrophenanthracene | 108121-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydrophenanthracene
• CAS: 108121-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: SZYIRXMOHDZJHY-FTZDKPJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydrophenanthracene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1,2,3,4,4aα,4bβ,5,9,10,10aβ-decahydro-7-phenanthreone 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 3-hydroxy-7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydrophenanthracene
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029