4-chloro-2-(chloromethyl)pyrimidine | 3842-28-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)pyrimidine
• CAS: 3842-28-2
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: STLWHIYGDWYWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(chloromethyl)pyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-([1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-ethoxypyridin-3-yl)-1-isopropyl-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20190194189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-chloro-2-(chloromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20190194189A1

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR52 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216705A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that modulate the activity of G-protein coupled receptor 52 (GPR52), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present disclosure are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease or disorder and conditions related thereto.

  本公开涉及式(I)化合物，该化合物调节G蛋白偶联受体52（GPR52）的活性，化合物的药学可接受盐以及其制备的药物组合物。本公开的化合物、化合物的药学盐以及药物组合物，用于治疗或预防神经系统疾病或障碍及相关疾病的方法。
• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
• 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10766893B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 的 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Chloroalkylpyrimidines: Synthesis and properties
  作者：Yu. P. Shvachkin、S. P. Krasnoshchekova、A. M. Nikitina、T. M. Anokhina

  DOI：10.1007/bf02465841

  日期：1998.11
• 1H -PYRAZOLO[4,3-b ]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3728249A1

  公开（公告）日：2020-10-28