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2-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole | 113399-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
2-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole化学式
CAS
113399-08-9
化学式
C14H11FN2S
mdl
——
分子量
258.319
InChiKey
PJHBNFHDKBZNQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [N-(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基3-噻吩基酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    摘要:
    研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑(6、11 和 14),并对其抗炎活性进行了评估。其中,6g、14a 和 14g 具有很强的活性,与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比,它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.3111
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文献信息

  • LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
    申请人:Hongu Mitsuya
    公开号:US20100256165A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种大导电性钙激活的K通道开放剂,其作为活性成分是一种含氮的5元杂环化合物,表示为以下式子(I):其中X代表N—R4,O或S,R1和R2各自独立地表示氢、卤素、羧基、氨基、低碳基、低碳氧基羰基、低烯基、环-低碳基、氨基甲酰基、芳基、杂环或杂环取代的羰基基团,R3表示芳基、杂环或低碳基团,R4表示氢或低碳基团,或其药学上可接受的盐。
  • MATSUMOTO, KADZUO;IVASAVA, JOSIRO;ISIDZUKA, TORU
    作者:MATSUMOTO, KADZUO、IVASAVA, JOSIRO、ISIDZUKA, TORU
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
    作者:SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS58150591A
    申请人:——
    公开号:JPS58150591A
    公开(公告)日:1983-09-07
  • US7759373B2
    申请人:——
    公开号:US7759373B2
    公开(公告)日:2010-07-20
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