(S)-tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1428576-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-[4-[[2-(2,6-difluorophenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1428576-54-8
• 化学式: C₃₆H₄₃F₂N₇O₆S
• 分子量: 739.844
• InChiKey: ZGVWGJLMPUCNRU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 18.5h， 以32%的产率得到(S)-5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(5-(piperazin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid 、 (S)-tert-butyl 4-(4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxyl 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 65.0h， 以150 mg的产率得到(S)-tert-butyl 4-(4-(5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1

文献信息

• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。