26-[2-[4-[2-(26,28-Dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-28-propoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1374220-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26-[2-[4-[2-(26,28-Dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-28-propoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1374220-21-9
• 化学式: C₇₂H₆₂O₆
• 分子量: 1023.28
• InChiKey: PKERJHMBXLLFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(benzyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 26-[2-[4-[2-(26,28-Dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-28-propoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Tubular Conjugated Polymer for Chemosensory Applications

  摘要：

  In this paper, we present the concept of a soluble tubular conjugated polymer (TCP). We report on a fluorescent 5,5'-Bicalixarene-based polymer where the calixarene units are seamlessly incorporated in the conjugated polymeric chain that can respond to a small molecule complexation inside the hydrophobic cavity. In particular, our system demonstrated a reversible rapid fluorescence quenching upon interaction of gaseous nitric oxide with the calixarene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja301918f