(2R,3S)-1-Benzyloxymethyloxy-2-methylbutan-3-ol | 101470-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-Benzyloxymethyloxy-2-methylbutan-3-ol
• 英文别名: 2-Butanol, 3-methyl-4-[(phenylmethoxy)methoxy]-, (2S,3R)-；(2S,3R)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethoxy)butan-2-ol
• CAS: 101470-81-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: PYLLKXLKTPLYJI-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-Benzyloxymethyloxy-2-methylbutan-3-ol 在 镍 咪唑 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 171.33h， 生成 (3R,5S,7R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(benzyloxy)methoxy-2-methyl-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S)-1-Benzyloxymethyloxy-2-methylbutan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  lankanolide的第一个立体选择性全合成。第2部分

  摘要：

  该开环通过模型的构象计算和实验内酯设计-酸衍生物开环-acids合成，并进行macrolactonization，得到内酯衍生物。内酯化后，通过多个步骤合成了兰卡洛尼，并证实合成的兰卡洛尼具有与根据报道的方法从兰卡霉素制备的兰卡洛尼相同的物理数据（NMR，质量，IR和αD）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00955-9

文献信息

• Synthesis of amphotericin B. 2. fragment C-D of the aglycone
  作者：Diane Boschelli、Toshiro Takemasa、Yasuhiro Nishitani、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95004-4

  日期：1985.1

  Fragment C-D, the C(21)-C(37) unit of the aglycone of amphotericin B, has been synthesized.

  已经合成了片段CD，即两性霉素B糖苷配基的C（21）-C（37）单元。