3-Methyl-8-octylamino-10-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 118331-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-8-octylamino-10-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-methyl-8-(octylamino)-10-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 118331-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₂
• 分子量: 430.55
• InChiKey: SNAWTDTUDRMIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-8-octylamino-10-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 3-Methyl-8--10-phenylpyrimidino<4,5-b>quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,11,12,14-六氮杂氮杂并戊-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（双5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  8-（取代的氨基）1,5-二氢-5-脱氮黄素（3）与6-氯-5-甲酰尿嘧啶（4）的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素（5）和8-（ 5-甲酰基尿嘧啶-6-基）氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素（6）。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物（5）进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物（6）进行脱水环化，得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（5-脱氮黄素的倍数）（8）。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用，在氧气气氛下的日光下，生成环戊酮。

  DOI：

  10.1039/p19880001809
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-8-chloro-10-phenyl-5-deazaisoalloxazine 、 辛胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-Methyl-8-octylamino-10-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,11,12,14-六氮杂氮杂并戊-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（双5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  8-（取代的氨基）1,5-二氢-5-脱氮黄素（3）与6-氯-5-甲酰尿嘧啶（4）的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素（5）和8-（ 5-甲酰基尿嘧啶-6-基）氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素（6）。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物（5）进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物（6）进行脱水环化，得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（5-脱氮黄素的倍数）（8）。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用，在氧气气氛下的日光下，生成环戊酮。

  DOI：

  10.1039/p19880001809

文献信息

• YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1809-1812
  作者：YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——