Octahydro-naphthalene-4a,8a-dicarbaldehyde | 103478-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Octahydro-naphthalene-4a,8a-dicarbaldehyde
• CAS: 103478-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: FQOUCAIQCSJVDO-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 Octahydro-naphthalene-4a,8a-dicarbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,6-divinylbicyclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  介孔桥头二烯的合成、溴化和光电子光谱

  摘要：

  L,n-二乙烯基双环烷烃的 Cope 重排已被用于合成一系列中间桥头二烯，这些分子包含两个以近似关系保持的扭转扭曲的碳-碳双键。Cope 重排的速率与反应放热或应变能的释放无关。前沿分子轨道解释是解释这些观察结果的几个考虑因素之一。光谱（紫外和光电子光谱）和化学研究已经允许记录两个桥头双键的渐进跨环相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja00279a040
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<4.4.0>deca-3-ene-1,6-dicarboxylic anhydride 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~-65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 Octahydro-naphthalene-4a,8a-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  介孔桥头二烯的合成、溴化和光电子光谱

  摘要：

  L,n-二乙烯基双环烷烃的 Cope 重排已被用于合成一系列中间桥头二烯，这些分子包含两个以近似关系保持的扭转扭曲的碳-碳双键。Cope 重排的速率与反应放热或应变能的释放无关。前沿分子轨道解释是解释这些观察结果的几个考虑因素之一。光谱（紫外和光电子光谱）和化学研究已经允许记录两个桥头双键的渐进跨环相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja00279a040