bicyclo<4.4.0>deca-3-ene-1,6-dicarboxylic anhydride | 13950-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo<4.4.0>deca-3-ene-1,6-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: (1S,6R)-12-oxatricyclo[4.4.3.01,6]tridec-3-ene-11,13-dione
• CAS: 13950-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IHHGPJMNFQMSLY-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<4.4.0>deca-3-ene-1,6-dicarboxylic anhydride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70.3%的产率得到cis-Decalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  介孔桥头二烯的合成、溴化和光电子光谱

  摘要：

  L,n-二乙烯基双环烷烃的 Cope 重排已被用于合成一系列中间桥头二烯，这些分子包含两个以近似关系保持的扭转扭曲的碳-碳双键。Cope 重排的速率与反应放热或应变能的释放无关。前沿分子轨道解释是解释这些观察结果的几个考虑因素之一。光谱（紫外和光电子光谱）和化学研究已经允许记录两个桥头双键的渐进跨环相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja00279a040

文献信息

• On the electronic character of progressively unsaturated [4.4.3]propellanyl cations under long- and short-life conditions
  作者：Leo A. Paquette、Katsuo Ohkata、Klaus Jelich、William Kitching

  DOI：10.1021/ja00347a046

  日期：1983.5
• 9,10-disubstituted derivatives of cis-decahydronaphthalene, cis-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene, and cis-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene
  作者：William Bruce Scott、Richard E. Pincock

  DOI：10.1021/jo01286a021

  日期：1967.11
• RADHAKRISHNAN, J., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 9-10, 1305-1314
  作者：RADHAKRISHNAN, J.

  DOI：——

  日期：——