N-(tert-butyloxycarbonyl)aspartic acid β-phenacyl α-(1,3-dithian-2-ylmethyl)diester | 115651-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)aspartic acid β-phenacyl α-(1,3-dithian-2-ylmethyl)diester
• 英文别名: 1-O-(1,3-dithian-2-ylmethyl) 4-O-phenacyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 115651-99-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇S₂
• 分子量: 483.607
• InChiKey: KDLFMCKTWDXVBM-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-64 °C
• 沸点：
  643.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)aspartic acid β-phenacyl α-(1,3-dithian-2-ylmethyl)diester 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到N-(tert-butyloxycarbonyl)aspartic acid α-(1,3-dithian-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithian-2-ylmethyl esters as two-step carboxy-protecting groups in the synthesis of N-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a003
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-1,3-dithiane 、 Boc-Asp(OPac)-OH 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)aspartic acid β-phenacyl α-(1,3-dithian-2-ylmethyl)diester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithian-2-ylmethyl esters as two-step carboxy-protecting groups in the synthesis of N-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a003

文献信息

• WALDMANN, HERBERT;KUNZ, HORST, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4172-4175
  作者：WALDMANN, HERBERT、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——