(S,S)-(+)-8-(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)quinoline | 935445-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-(+)-8-(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)quinoline
• 英文别名: (S,S)-(CH3)2C4H6NC9H6N
• CAS: 935445-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: PJFSHQSTSASGHG-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-(+)-8-(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)quinoline 、 二(氰基苯)二氯化钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(S,S)-[((CH3)2C4H6NC9H6N)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  使用不同刚度和柔韧性的手性N，N-配体在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对映选择性的起源。

  摘要：

  合成了手性双齿-N，N配体，（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4。它们被证明含有刚性的2-吡啶基或8-喹啉基构件和C（2）-对称的手性骨架反式2,5-二甲基吡咯烷基或（S）-（+）-2,2'-（2-氮杂丙烷） -1,3-二基）-1,1'-联萘。在（S（a））-2和（S，S）-4配体对中，8-喹啉基骨架直接键合到C（2）-对称手性骨架（S）-（+）-2， 2'-（2-氮杂丙烷-1,3-二基）-1,1'-联萘或反式-2,5-二甲基吡咯烷基。该特征在N，N-框架上在这对配体中引起刚性。但是，这对于（S（a））-1和（S，S）-3配体不会发生，其中在带有氮原子供体的骨架之间-CH（2）-间隔基的存在提供了更大的灵活性配体。成对的配体之间的进一步区别从手性骨架N-给体原子的电子性质来看是重要的。（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4配体的配位

  DOI：

  10.1039/b618347f
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 88.0h， 以77%的产率得到(S,S)-(+)-8-(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用不同刚度和柔韧性的手性N，N-配体在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对映选择性的起源。

  摘要：

  合成了手性双齿-N，N配体，（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4。它们被证明含有刚性的2-吡啶基或8-喹啉基构件和C（2）-对称的手性骨架反式2,5-二甲基吡咯烷基或（S）-（+）-2,2'-（2-氮杂丙烷） -1,3-二基）-1,1'-联萘。在（S（a））-2和（S，S）-4配体对中，8-喹啉基骨架直接键合到C（2）-对称手性骨架（S）-（+）-2， 2'-（2-氮杂丙烷-1,3-二基）-1,1'-联萘或反式-2,5-二甲基吡咯烷基。该特征在N，N-框架上在这对配体中引起刚性。但是，这对于（S（a））-1和（S，S）-3配体不会发生，其中在带有氮原子供体的骨架之间-CH（2）-间隔基的存在提供了更大的灵活性配体。成对的配体之间的进一步区别从手性骨架N-给体原子的电子性质来看是重要的。（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4配体的配位

  DOI：

  10.1039/b618347f