1-(3-methylbutyl)-1H-indol-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylbutyl)-1H-indol-4-ylamine
• 英文别名: 1-(3-methylbutyl)-1H-indol-4-amine；1-(3-methylbutyl)indol-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: MHCVCNLVELLSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbutyl)-1H-indol-4-ylamine 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3,5,5-trimethyl-1-(3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-1H-azepino[4,3,2-cd]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基吲哚意外合成azepino [4,3,2- cd ]吲哚

  摘要：

  在盐酸为催化剂的情况下，由4-氨基吲哚和丙酮合成喹啉的过程中，观察到了对Skraup-Doebner-Von Miller反应的意外区域选择性。产物明确地指定为1-烷基-3,5,5-三甲基-5,6-二氢-1 H-叠氮基[4,3,2- cd ]吲哚而不是2,2,4-三甲基-2，基于NMR光谱和X射线晶体学分析的7-二氢-1 H-吡咯并[2,3- h ]喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.049
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-methylbutyl)-1H-indol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基吲哚意外合成azepino [4,3,2- cd ]吲哚

  摘要：

  在盐酸为催化剂的情况下，由4-氨基吲哚和丙酮合成喹啉的过程中，观察到了对Skraup-Doebner-Von Miller反应的意外区域选择性。产物明确地指定为1-烷基-3,5,5-三甲基-5,6-二氢-1 H-叠氮基[4,3,2- cd ]吲哚而不是2,2,4-三甲基-2，基于NMR光谱和X射线晶体学分析的7-二氢-1 H-吡咯并[2,3- h ]喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.049