16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol | 1204403-09-7

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol

英文别名

——

16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol化学式

CAS

1204403-09-7

化学式

C₁₀₆H₁₄₄O₁₂

mdl

——

分子量

1610.3

InChiKey

UHFCXVUYXUBMFU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

28.6
重原子数：

118
可旋转键数：

14
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.55
拓扑面积：

133
氢给体数：

2
氢受体数：

12

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-75,76-bis(phenylmethoxy)-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene	1204403-07-5	C₁₂₀H₁₅₆O₁₂	1790.55
——	2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate	1204311-78-3	C₇₆H₁₀₄O₁₄S₂	1305.79
——	5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene	288302-12-5	C₄₄H₅₆O₄	648.926

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-hydroxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20(76),21,23,26(75),27,29,32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate	1204403-11-1	C₁₁₀H₁₅₀O₁₄	1696.39
——	16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20,22,24(76),26,28,30(75),32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaen-75-ol	1204403-10-0	C₁₁₃H₁₅₀O₁₂	1700.43

反应信息

作为反应物：

描述：

16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol 、溴甲苯在 caesium carbonate 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 12.0h，以83%的产率得到16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-76-phenylmethoxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20,22,24(76),26,28,30(75),32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaen-75-ol

参考文献：

名称：

固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

摘要：

通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

DOI：

10.1021/jo9023792
作为产物：

描述：

16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-75,76-bis(phenylmethoxy)-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13,15,17,20(76),21,23,26,28,30(75),32,34,36,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene 在三甲基溴硅烷、水作用下，以氯仿为溶剂，反应 0.67h，以67%的产率得到16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol

参考文献：

名称：

固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

摘要：

通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

DOI：

10.1021/jo9023792

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