锡(4+)丙烯酰酸酯 | 147666-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 锡(4+)丙烯酰酸酯
• 中文别名: 3-(3,4-二羟基苯基)-6,8-二羟基异苯并吡喃-1-酮
• 英文名称: Thunberginol B
• 英文别名: 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-dihydroxyisochromen-1-one
• CAS: 147666-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.241
• InChiKey: NHFGEHLUROYMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 锡(4+)丙烯酰酸酯 在 吡啶 作用下， 生成 thunberginol B tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Thunberginols A, B, and F, new antiallergic and antimicrobial principles from Hydrangeae Dulcis Folium.

  摘要：

  从绣球花（Hydrangeae Dulcis Folium）中分离出六种新的抗过敏和抗菌成分，即绣球素A、B、C、D、E和F，绣球花（Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO）是绣球花（Hydrangea macrophylla）的发酵干燥叶子。根据化学和物理化学证据，确定了绣球素A、B和F的化学结构。在体外测试中，使用Schults-Dale反应对豚鼠支气管肌肉进行敏化，结果表明，绣球素A、B和F比叶绣球素、绣球素和AA-861具有更强的抗过敏活性。绣球素A、B和F还对口腔细菌具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3121
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-dimethoxy-2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)benzoate 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 碘 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 锡(4+)丙烯酰酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲酸甲酯或相应羧酸的碘内酯化合成3-芳基异香豆素，包括松柏油类A和B，不对称的3,4-二取代异香豆素和3-亚萘二甲酸酯。

  摘要：

  3-芳基-4-碘异香豆素很容易通过2-甲基基苯甲酸甲酯或相应的羧酸的区域选择性碘内酯化而有效地制备，用作3-芳基异香豆素的前体，包括天然存在的类紫杉醇A和B，或不对称的。 3，4-二取代的异香豆素。另一方面，通过（2-）乙炔基苯甲酸甲酯的碘内酯化区域选择性制备的（Z）-和（E）-3-碘亚甲基萘被用作（Z）-和（E）的立体有择合成的原料。）-3-亚萘基。一些3-芳基异香豆素和不对称的3,4-二取代异香豆素在体外对人癌细胞具有一定的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00212-6

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins and Their Inhibitory Effects on Degranulation of RBL-2H3 Cells Induced by Antigen
  作者：Ai Kurume、Yasuhiro Kamata、Masayuki Yamashita、Qilong Wang、Hisashi Matsuda、Masayuki Yoshikawa、Ikuo Kawasaki、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1248/cpb.56.1264

  日期：——

  Eleven 3-substituted isocoumarins and a benzylidenephthalide were synthesized through thermal cyclization reaction of δ- and γ-ketoamides, respectively. Subsequent deprotection of the hydroxyl groups of the resulting isocoumarin and benzylidenephthalide compounds afforded thunberginols A, B, and F, respectively, which originated from the processed leaves of Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO. The synthesized isocoumarins and thunberginols were evaluated for their anti-allergic activity, in which thunberginol B exhibited the highest inhibitory potency on the degranulation of RBL-2H3 cells induced by antigen. Structure–activity relationship studies were carried out to determine the necessary substituents on the 3-phenylisocoumarin skeleton for inhibitory activity.

  合成了十一种3-取代异香豆素和一个苄叉邻苯二甲酸酯，这些化合物分别通过δ-和γ-酮酰胺的热环化反应得到。随后的去保护反应使得所得的异香豆素和苄叉邻苯二甲酸酯化合物分别获得了来自紫阳花（Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO）加工叶子的thunberginols A、B和F。合成的异香豆素和thunberginols被评估其抗过敏活性，其中thunberginol B对抗原诱导的RBL-2H3细胞去颗粒化展现了最高的抑制效力。进行了结构—活性关系研究，以确定3-苯基异香豆素骨架上抑制活性所需的取代基。
• Synthesis of 3-substituted isocoumarins and related natural products.
  作者：Shunsaku OHTA、Yasuhiro KAMATA、Takayo INAGAKI、Yukari MASUDA、Satoshi YAMAMOTO、Masayuki YAMASHITA、Ikuo KAWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.41.1188

  日期：——

  Several N, N-diethyl-2-acylmethylbenzamides (6) were prepared from N, N-diethyl-2-toluamides (4), and the ketoamides (6) were easily cyclized to the corresponding 3-substituted isocoumarins (8) by heating in acetic acid or xylene. This simple procedure was applied to the synthesis of thunberginol A (1), thunberginol B (2), thunberginol F (14), and a key-intermediate (8j) for achlisocoumarin I (3).

  几种N,N-二乙基-2-酰基甲基苯胺（6）是从N,N-二乙基-2-甲苯酰胺（4）制备而成的，这些酮胺（6）可以通过在醋酸或二甲苯中加热轻松环化为相应的3取代异香豆素（8）。这一简单的步骤被应用于青藏醇A（1）、青藏醇B（2）、青藏醇F（14）以及达克异香豆素I（3）的一个关键中间体（8j）的合成。
• Development of Bioactive Functions in Hydrangeae Dulcis Folium. III. On the Antiallergic and Antimicrobial Principles of Hydrangeae Dulcis Folium. (1). Thunberginols A, B, and F.
  作者：Masayuki YOSHIKAWA、Emiko HARADA、Yoshikazu NAITOH、Kimiyo INOUE、Hisashi MATSUDA、Hiroshi SHIMODA、Johji YAMAHARA、Nobutoshi MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.42.2225

  日期：——

  From the less polar fraction of Hydrangeae Dulcis Folium, the fermented and dired leaves of Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO, eight antiallergic and antimicrobial principles were isolated together with several known compounds. Among the newly isolated bioactive constituents, the chemical structures of thunberginols A, B, and F have been determined on the basis of chemical and physicochemical evidence. Thunberginols A, B, and F were found to exhibit more potent antiallergic activity than phyllodulcin, hydrangenol, disodium cromoglycate (DSCG), and tranilast. In addition, these thunberginols showed antimicrobial activity against oral bacteria.

  从大绣球花（Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO）的发酵和干燥叶片 Hydrangeae Dulcis Folium 中极性较弱的部分中，分离出了八种抗过敏和抗菌成分以及几种已知化合物。在新分离出的生物活性成分中，根据化学和物理化学证据确定了绣线菊醇 A、B 和 F 的化学结构。研究发现，松柏醇 A、B 和 F 的抗过敏活性比植物多糖、海兰根醇、色甘酸二钠（DSCG）和氨苯蝶啶更强。此外，这些琥珀精醇还对口腔细菌具有抗菌活性。
• Synthesis of 3-arylisocoumarins, including thunberginols A and B, unsymmetrical 3,4-disubstituted isocoumarins, and 3-ylidenephthalides via iodolactonization of methyl 2-ynylbenzoates or the corresponding carboxylic acids
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Fabio Bellina、Paolo Stabile、Luisa Mannina

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00212-6

  日期：2003.3

  carboxylic acids, were used as precursors either to 3-arylisocoumarins, including naturally-occurring thunberginols A and B, or to unsymmetrical 3,4-disubstituted isocoumarins. On the other hand, (Z)- and (E)-3-iodomethylidenephthalides, which were regioselectively prepared by iodolactonization of methyl 2-ethynylbenzoate, were employed as starting materials for the stereospecific synthesis of (Z)- and

  3-芳基-4-碘异香豆素很容易通过2-甲基基苯甲酸甲酯或相应的羧酸的区域选择性碘内酯化而有效地制备，用作3-芳基异香豆素的前体，包括天然存在的类紫杉醇A和B，或不对称的。 3，4-二取代的异香豆素。另一方面，通过（2-）乙炔基苯甲酸甲酯的碘内酯化区域选择性制备的（Z）-和（E）-3-碘亚甲基萘被用作（Z）-和（E）的立体有择合成的原料。）-3-亚萘基。一些3-芳基异香豆素和不对称的3,4-二取代异香豆素在体外对人癌细胞具有一定的细胞毒活性。
• Thunberginols A, B, and F, new antiallergic and antimicrobial principles from Hydrangeae Dulcis Folium.
  作者：Masayuki YOSHIKAWA、Emiko UCHIDA、Nobuyasu CHATANI、Nobutoshi MURAKAMI、Johji YAMAHARA

  DOI：10.1248/cpb.40.3121

  日期：——

  Six new antiallergic and antimicrobial principles, thunberginols A, B, C, D, E, and F, were isolated from Hydrangeae Dulcis Folium, the fermented and dried leaves of Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO. The chemical structures of thunberginols A, B, and F have been determined on the basis of chemical and physicochemical evidence. Thunberginols A, B, and F showed more potent antiallergic activity than phyllodulcin, hydrangenol, and AA-861 in the in vitro test using the Schults-Dale reaction in sensitized guinea pig bronchial muscle. Thunberginols A, B, and F also exhibited antimicrobial activity against oral bacteria.

  从绣球花（Hydrangeae Dulcis Folium）中分离出六种新的抗过敏和抗菌成分，即绣球素A、B、C、D、E和F，绣球花（Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO）是绣球花（Hydrangea macrophylla）的发酵干燥叶子。根据化学和物理化学证据，确定了绣球素A、B和F的化学结构。在体外测试中，使用Schults-Dale反应对豚鼠支气管肌肉进行敏化，结果表明，绣球素A、B和F比叶绣球素、绣球素和AA-861具有更强的抗过敏活性。绣球素A、B和F还对口腔细菌具有抗菌活性。