摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

锡 | 7440-31-5

中文名称
中文别名
锡粉;锡粒;锡箔;高纯锡;锡,粉状;金属锡;锡丸;锡球
英文名称
Tin powder
英文别名
tin
锡化学式
CAS
7440-31-5;191744-28-2
化学式
Sn
mdl
——
分子量
118.71
InChiKey
ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231.9 °C (lit.)
  • 沸点:
    2270 °C (lit.)
  • 密度:
    7.310 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    2270°C
  • 溶解度:
    可溶于水中
  • 暴露限值:
    ACGIH: Ceiling 2 ppmOSHA: Ceiling 5 ppm(7 mg/m3)NIOSH: IDLH 50 ppm; Ceiling 5 ppm(7 mg/m3)
  • 物理描述:
    White TIN is an almost silver-white, ductile, malleable, lustrous solid. mp 232° C, bp: 2507°C. Density: 7.3 g/cm3. Pure white tin becomes non-metallic powdery gray tin if held for a sustained period at temperatures less than 13°C.
  • 颜色/状态:
    Almost silver-white, lustrous soft, very malleable & ductile metal; only slightly tenacious; easily powdered; when bent emits crackling "tin cry"; brittle @ 200 °C; brinell hardness 2.9; at -40 °C crumbles to gray amorphous powder (gray tin); slowly changes back above 20 °C to white tin
  • 气味:
    Odorless
  • 蒸汽压力:
    1 Pa @ 1224 °C
  • 稳定性/保质期:
    stablilizes <18 °C
  • 自燃温度:
    630 °C (cloud); 430 °C (layer)
  • 粘度:
    1.85 mPa-s (=cP)@ 240 °C (MP)
  • 汽化热:
    296.4 kJ/mol
  • 表面张力:
    544 mN/m @ mp (231.9 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
吸入,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、皮肤、呼吸系统刺激;在动物中:呕吐、腹泻、肌肉抽搐性瘫痪
irritation eyes, skin, respiratory system; In Animals: vomiting, diarrhea, paralysis with muscle twitching
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。
Cough.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 靶器官
血液形成(血液学),免疫(免疫系统)
Hematological (Blood Forming), Immunological (Immune System)
来源:Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    B
  • 职业暴露限值:
    TWA: 2 mg/m3 [*Note: The REL also applies to other inorganic tin compounds (as Sn) except tin oxides.]
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S22,S24/25,S26,S33,S36/37,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    7106929000
  • 危险品运输编号:
    UN 3264 8/PG 2
  • 危险类别:
    4.1
  • RTECS号:
    XP7320000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338

SDS

SDS:e111867d274aca16ac81523f4e86b6ab
查看

制备方法与用途

锡的简介

锡是人类最早使用的金属之一,也是最具广泛工业用途的金属之一。它质地柔软、熔点低、展性强、塑性强且无毒,因此主要用于制造焊锡、镀锡板、合金及化工制品等。这些产品被广泛应用于电子、信息、电器、化工、冶金、建材、机械、食品包装以及原子能和航天工业等领域。

用途

锡因其柔软、熔点低、展性强、塑性强且无毒的特性,主要应用于制造焊锡、镀锡板、合金及化工制品等。这些产品被广泛用于电子、信息、电器、化工、冶金、建材、机械、食品包装以及原子能和航天工业等领域。随着经济的发展,其应用领域将不断扩大。

应用
  1. 焊锡:主要指使用锡基合金制作的熔点较低的焊料。
  2. 镀锡板(俗称马口铁)具有良好的密封性、保藏性、避光性和坚固性,且抗腐蚀无毒,常用于食品包装行业以及军工、仪表和电器等领域。
  3. 锡合金:常见的有锡锑合金和铜锡轴承合金,用于制造汽轮机、发电机和飞机等高速高压机械设备的轴承。
  4. 化工与化学制品:锡在化工中主要用于生产各种化合物及化学制品。有机锡化合物用作木材防腐剂和农药,无机锡化合物则用作还原剂和催化剂。
  5. 电碳制品和摩擦材料:用于制造电碳制品、摩擦材料、含油轴承以及粉末冶金结构材料。
生产方法

高纯度锡的生产通常以四氯化锡为原料。首先经过蒸馏提纯生成氢氧化锡,然后通过通入氢气进行还原反应得到高纯度的锡成品。 Sn(OH)₂ + H₂ → Sn + 2H₂O

此外,其化学性质还包括银白色有光泽、质软金属(正方晶系和立方晶系),具有良好的延展性。熔点为231.88℃,沸点为2260℃,相对密度7.28。它可以溶解于浓盐酸、硫酸、王水、浓硝酸及苛性碱溶液中,在冷稀盐酸、稀硝酸和热稀硫酸中缓慢溶解。在空气中稳定,但锡粉在潮湿环境中容易氧化。

化学性质
  • 熔点:231.88℃
  • 沸点:2260℃
  • 相对密度:7.28
  • 化学反应性:与浓盐酸、硫酸、王水及苛性碱溶液反应,冷稀盐酸和热稀硫酸中缓慢溶解

锡在工业上有着广泛的应用价值,在未来的可持续发展和技术创新中将继续发挥重要作用。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-3-nitro-2-[(phenylsulfonyl)methyl]-pyridine 在 ice 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇盐酸 为溶剂, 反应 20.5h, 以to afford the title compound as a white solid 5.26 g (94% yield)的产率得到3-Amino-6-methoxy-2-[(phenylsulfonyl)methyl]-pyridine
    参考文献:
    名称:
    1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    摘要:
    本发明提供了I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。
    公开号:
    US20050085481A1
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside 、 在 碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 3,5-bis-O-(2,4-dichlorophenylmethyl)-1-O-methyl-β-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    Nucleoside compounds for treating viral infections
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染,例如丙型肝炎病毒的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式I表示:其中,R、Y、W、W1和W2的定义如下。
    公开号:
    US07202223B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hypolipidemic and antiatherosclerotic novel
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04382143A1
    公开(公告)日:1983-05-03
    This disclosure described novel (monosubstituted-amino)heteroaryl carboxylic acids and analogs which are useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.
    这篇披露描述了新型(单取代氨基)杂环羧酸和类似物,它们可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。
  • Antiulcerogenic amidine derivatives of 2-substituted 4-phenylimidazole
    申请人:Istituto de Angeli, S.p.A.
    公开号:US04649150A1
    公开(公告)日:1987-03-10
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R represents substituents of various types; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 represents substituents of various types; and R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, halogen, cyano or carbamoyl; tautomers thereof; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antiulcerogenics.
    公式为##STR1##的化合物,其中R代表各种类型的取代基;R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢或低碳基;R.sub.3代表各种类型的取代基;R.sub.4为氢、1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、卤素、氰或氨基甲酰基;其互变异构体;以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐在抗溃疡方面具有用途。
  • Heterocyclic compounds possessing affinity at 5ht1-type receptors and use thereof in therapy
    申请人:Harrington P Frank
    公开号:US20050085458A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A is optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, quinolinyl, quinazolinyl, indazolyl, isoquinolinyl or benzofuranyl; b is 1, 2 or 3 and c is 1, 2 or 3, wherein b+c is 2, 3, 4 or 5; X is carbon, Y is CH, is a double bond and e is 0; or X is carbon, Y is CH 2 or oxygen, is a single bond and e is 1; or X is nitrogen, Y is CH 2 , is a single bond and e is 0; R1 is hydrogen, cyano, halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, NHCOCH 3 or OCONR5R6, wherein R5 and R6 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R2 is halogen, cyano or C 1-6 alkoxy; d is 0, 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyl, fluoroC 1-6 alkanoyl, C 1-6 alkylsulfonyl, fluoroC 1-6 alkylsulfonyl, carbamoyl, C 1-6 alkylcarbamoyl or arylC 1-6 alkyl; and R4, together with the nitrogen atom to which it is attached, forms an optionally substituted 5 to 7 membered heterocyclic group fused to the benzene ring, provided that when a compound of formula (I) has the following structure: wherein A, b, c, R1, e, X, Y, R2 and d are as defined above and R3 is hydrogen, C 1-6 alkyl or arylC 1-6 alkyl, then (i) X is carbon, Y is CH and is a double bond; or (ii) b and c are both 1; or (iii) the carbon atom adjacent to the oxo-substituted carbon atom in the morpholinyl ring, marked “*”, is substituted. Methods of preparing the compounds and uses of the compounds in therapy, in particular for a CNS disorder such as depression or anxiety, are also disclosed.
    公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中,A是可选择取代的苯基,萘基,吲哚基,喹啉基,喹唑啉基,吲唑基,异喹啉基或苯并呋喃基;b为1、2或3,c为1、2或3,其中b+c为2、3、4或5;X为碳,Y为CH,为双键,e为0;或X为碳,Y为CH2或氧,为单键,e为1;或X为氮,Y为CH2,为单键,e为0;R1为氢、氰、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、NHCOCH3或OCONR5R6,其中R5和R6独立地为氢或C1-6烷基;R2为卤素、氰或C1-6烷氧基;d为0、1、2或3;R3为氢、C1-6烷基、C1-6酰基、氟代C1-6酰基、C1-6烷基磺酰基、氟代C1-6烷基磺酰基、氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基或芳基C1-6烷基;而R4与其连接的氮原子形成一个可选择取代的5到7元杂环基,与苯环融合,但当式(I)的化合物具有以下结构时,则需满足以下条件:其中,A、b、c、R1、e、X、Y、R2和d如上所定义,而R3为氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基,那么(i)X为碳,Y为CH,为双键;或(ii)b和c均为1;或(iii)在吗啉环中与氧代取代碳原子相邻的碳原子,标记为“*”,被取代。还公开了制备这些化合物的方法以及这些化合物在治疗中的用途,特别是在治疗中枢神经系统疾病如抑郁症或焦虑症中的用途。
  • Method of nucleating a polyolefin composition with acetal-based compounds
    申请人:Xie Chunping
    公开号:US20050239926A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    An acetal-based composition useful as a nucleating, gelling, thickening or clarifying agent is disclosed. The composition may be synthesized or provided in many different forms, including multicarbon diacetals formed from carbohydrates. Once synthesized, the compound may be employed as an additive in a plastic composition, such as (for example) a polypropylene copolymer. Co-additives may also be employed. Several aryl structures may reside upon the hydrocarbon chain backbone. One structure of such an acetal-based composition which happens to have two aryl-containing groups is shown: wherein: n is 0, 1 or 2; Ar 1 and Ar 2 are independently selected from substituted or unsubstituted aryl-containing groups; and R is selected from the group consisting of: alkenyls, alkyls, alkoxy, hydroxyl alkyls, and alkyl-halides.
    本发明揭示了一种基于缩醛的组合物,可用作成核、凝胶、增稠或澄清剂。该组合物可以合成或以许多不同的形式提供,包括由碳水化合物形成的多碳二缩醛。一旦合成,该化合物可以作为添加剂用于塑料组合物中,例如聚丙烯共聚物。也可以使用共添加剂。几种芳基结构可以存在于烃链骨架上。其中一种具有两个含芳基的基团的缩醛基组合物的结构如下所示:其中:n为0、1或2;Ar1和Ar2独立选择自取代或未取代的含芳基团;R选择自烯丙基、烷基、烷氧基、羟基烷基和烷基卤代物的群。
  • Alkenes for producing chemiluminescent 1, 2-dioxetane compounds
    申请人:Board of Governors of Wayne State University
    公开号:US05386017A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    Novel alkenes leading to light producing 1,2-dioxetanes of the formula ##STR1## wherein ArOX is an aryl ring substituted with an X oxy group and A are passive organic groups which allow the 1,2-dioxetane to produce light when triggered by removing X. X is a chemically labile group which is removed by an activating agent. The 1,2-dioxetane compounds can be triggered to produce light at room temperatures.
    产生发光的1,2-二氧杂环烷的新型烯烃,其化学式为##STR1##其中ArOX是带有X氧基的芳基环,而A是被动的有机基团,当去除X时,允许1,2-二氧杂环烷产生光。X是一个化学易变的基团,可通过活化剂去除。这些1,2-二氧杂环烷化合物可以在室温下被触发产生光。
查看更多