5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis<9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,4,7-trioxanonyl>calix<4>arene | 169556-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis<9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,4,7-trioxanonyl>calix<4>arene
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-27-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 169556-31-4
• 化学式: C₇₂H₁₀₈O₁₄
• 分子量: 1197.64
• InChiKey: IUZDRGBZXYHPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis<9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,4,7-trioxanonyl>calix<4>arene 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis<9-hydroxy-1,4,7-trioxanonyl>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Ohseto, Fumio; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1103 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis<9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,4,7-trioxanonyl>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Ohseto, Fumio; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1103 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohseto, Fumio; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1103 - 1110
  作者：Ohseto, Fumio、Shinkai, Seiji

  DOI：——

  日期：——