1-benzyl-N-(4-(N-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-N-(4-(N-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N-[[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₂
• 分子量: 349.392
• InChiKey: IHPKIPUBIQGUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-benzyl-N-(4-(N-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-N-(4-carbamimidoylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide acetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种制备和纯化化合物I的方法，或其盐，其中下标m为0至3的整数；每个R是从以下组中独立选择的：(C3-C8)环烷基，(C1-C4)卤代烷基，卤素，—OH，—OR1，—SH，—SR1，—S(O)R1，—S(O)2R1，—SO2NH2，—C(O)NH2，—C(O)NHR1，—C(O)N(R1)2，—C(O)R1，—C(O)H，—CO2R1，—NO2，—NH2，—NHR1，—N(R1)2，其中每个R1独立选择为(C1-C8)烷基；L是从键或CH2中选择的连接基团；Qa、Qb和Qc是从N、S、O和C(Rq)中独立选择的成员，其中每个Rq是从H、C1-8烷基、卤素和苯中独立选择的，具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环是具有两个双键的五元环；Y从C和N中选择。

  公开号：

  US20210009526A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-benzyl-N-(4-(N-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种制备和纯化化合物I的方法，或其盐，其中下标m为0至3的整数；每个R是从以下组中独立选择的：(C3-C8)环烷基，(C1-C4)卤代烷基，卤素，—OH，—OR1，—SH，—SR1，—S(O)R1，—S(O)2R1，—SO2NH2，—C(O)NH2，—C(O)NHR1，—C(O)N(R1)2，—C(O)R1，—C(O)H，—CO2R1，—NO2，—NH2，—NHR1，—N(R1)2，其中每个R1独立选择为(C1-C8)烷基；L是从键或CH2中选择的连接基团；Qa、Qb和Qc是从N、S、O和C(Rq)中独立选择的成员，其中每个Rq是从H、C1-8烷基、卤素和苯中独立选择的，具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环是具有两个双键的五元环；Y从C和N中选择。

  公开号：

  US20210009526A1

文献信息

• PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：SINHA Sukanto

  公开号：US20120264798A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention provides new pharmaceutically useful compounds that are prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein and methods and compositions for preventing or treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, such as diabetic macular edema or hemorrhagic stroke, by administering prodrugs of the formula:

  这项发明提供了新的药物化合物，它们是血浆卡利肌酶抑制剂的前药，以及用于预防或治疗血浆卡利肌酶依赖性疾病或病况的方法和组合物，例如糖尿病性黄斑水肿或出血性中风，通过给予公式的前药来实现：
• Prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein
  申请人：Sinha Sukanto

  公开号：US08691861B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  This invention provides new pharmaceutically useful compounds that are prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein and methods and compositions for preventing or treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, such as diabetic macular edema or hemorrhagic stroke, by administering prodrugs of the formula:

  这项发明提供了新的药物化合物，它们是血浆卡利肌酶抑制剂的前药，并提供了预防或治疗血浆卡利肌酶依赖性疾病或状况的方法和组合物，例如糖尿病黄斑水肿或出血性中风，通过给予公式的前药：
• [EN] PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：ACTIVESITE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012142308A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention provides new pharmaceutically useful compounds that are prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein and methods and compositions for preventing or treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, such as diabetic macular edema or hemorrhagic stroke.
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：REZOLUTE INC

  公开号：WO2021007189A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Pure crystalline forms of 1-benzyl-N-(4-carbamimidoylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide acetate, and an amorphous form, pharmaceutical compositions thereof, and methods for making the same, are disclosed.
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ARDS AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE POUR LE TRAITEMENT DU SDRA ET D'ÉTATS APPARENTÉS
  申请人：REZOLUTE INC

  公开号：WO2021217053A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided herein are methods of treating an acute respiratory syndrome, non-cardiogenic pulmonary edema, viral infections, coronavirus disease 2019 (COVID-19), and/or systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in the subject in need thereof by administering an effective amount of a compound of Formula I, a compound of Formula II, or prodrugs thereof.