2-hydroxyethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate | 69081-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 69081-78-3
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₅
• 分子量: 362.81
• InChiKey: ILUALIBPDAVRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 potassium phosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoyl)oxy)ethyl 4-(((4-(tertbutyl)phenyl)sulfonamido)methyl)-4,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与伯磺酰胺的催化三组分碳胺化反应

  摘要：

  催化多组分反应提供了一种在一步中构建多个化学键的有效合成方法。然而，由于高键能和步骤匹配中的挑战，未活化烯烃的碳胺化（涉及直接来自 N-H 前体的氮自由基物质）并不常见。在这里，我们展示了使用简单的伯磺酰胺的催化自由基三组分反应，这提供了一种通过碳-氮和碳-碳键形成构建复杂结构库的新方法。新开发的方法对各种官能团表现出高度的耐受性，证明在非常温和的条件下对复杂药物分子和天然产物的后期修饰非常有效。

  DOI：

  10.1039/d4gc02879a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)propionyl chloride 、 乙二醇 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-hydroxyethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly water-soluble fibrate derivatives via BGLation

  摘要：

  Three water-soluble fibrates (fenofibrate, bezafibrate and chlofibrate) conjugated with a symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) were synthesized, and an evaluation of the fenofibrate-BGL003 conjugate as a candidate for anti-hyperlipemia drug was carried out using rats. The water-solubility of the fenofibrate-BGL003 conjugate was several thousand times greater than that of the original fenofibrate. The lipid-lowering effects of the fenofibrate-BGL003 conjugate were as strong as those of the same grams of fenofibrate. The actual active species of fenofibrate, fenofibric acid, was detected in rats' blood, but neither the fenofibrate-BGL003 conjugate nor fenofibrate was detected, probably due to enzymatic hydrolysis of the ester bond. The plasma concentration of fenofibric acid derived from the fenofibrate-BGL003 conjugate was five times higher than that derived from fenofibrate 4 h after administration. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.057