(1S,2S,4R,5R,8R,9S,12R,14R)-2-chloro-5-ethyl-4-hydroxy-4,8,12,14-tetramethyl-9-phenylmethoxy-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecane-3,7,11-trione | 1621624-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R,8R,9S,12R,14R)-2-chloro-5-ethyl-4-hydroxy-4,8,12,14-tetramethyl-9-phenylmethoxy-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecane-3,7,11-trione
• CAS: 1621624-05-2
• 化学式: C₂₆H₃₅ClO₇
• 分子量: 495.013
• InChiKey: UIGUWMJAARVIBU-HAQPYSNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one 在 三乙烯二胺 、 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 甲基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 (1S,2S,4R,5R,8R,9S,12R,14R)-2-chloro-5-ethyl-4-hydroxy-4,8,12,14-tetramethyl-9-phenylmethoxy-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecane-3,7,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation

  摘要：

  本发明提供了中间化合物和合成方法，可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物，如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。

  公开号：

  US08796474B1

文献信息

• US8796474B1
  申请人：——

  公开号：US8796474B1

  公开（公告）日：2014-08-05
• Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation
  申请人：Williams Lawrence J.

  公开号：US08796474B1

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention provides intermediate compounds and synthetic methods that can be used to prepare complex cyclic compounds including macrolides. The invention also provides cyclic compounds that have useful biological properties such as antiinfective, antiinflammatory, or antitumor properties.

  本发明提供了中间化合物和合成方法，可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物，如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。