tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxybut-3-enyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxybut-3-enyl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: FBTJXGHOIORLFL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxybut-3-enyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 水 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂联素胶原结构域糖型的化学合成和生物学评价

  摘要：

  均质糖基化的 76 个氨基酸脂联素胶原结构域 (ACD) 具有所有可能的 15 种糖型，已使用立体选择性聚糖合成和化学肽连接进行化学和单独合成。以下生物学和药理学研究能够将聚糖模式与抑制癌细胞生长以及调节全身能量代谢的功能相关联。特别是，hAdn-WM6877 用不同的小鼠模型进行了详细测试，并在体内表现出有希望的抗肿瘤、胰岛素增敏和保肝活性。我们的研究证明了使用合成糖肽作为脂联素缩小的模拟物来开发新疗法来治疗与脂联素缺乏相关的疾病的可能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02382
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-SEt 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxybut-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂联素胶原结构域糖型的化学合成和生物学评价

  摘要：

  均质糖基化的 76 个氨基酸脂联素胶原结构域 (ACD) 具有所有可能的 15 种糖型，已使用立体选择性聚糖合成和化学肽连接进行化学和单独合成。以下生物学和药理学研究能够将聚糖模式与抑制癌细胞生长以及调节全身能量代谢的功能相关联。特别是，hAdn-WM6877 用不同的小鼠模型进行了详细测试，并在体内表现出有希望的抗肿瘤、胰岛素增敏和保肝活性。我们的研究证明了使用合成糖肽作为脂联素缩小的模拟物来开发新疗法来治疗与脂联素缺乏相关的疾病的可能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02382

文献信息

• [EN] ADIPONECTIN GLYCOPEPTIDES AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] GLYCOPEPTIDES D'ADIPONECTINE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：[en]UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：WO2022224015A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  An improved method for the chemical synthesis of glycosylated peptides has been developed. The method uses stereoselective glycan synthesis and chemical peptide ligation to produce glycopeptides at lower-cost and with higher efficiency/yield compared to conventional methods. In particular, a method for the large-scale, chemical synthesis of hydroxylated amino acid building blocks and glycosylated amino acids suitable for solid phase peptide synthesis (SPPS) are disclosed. SPPS-based methods using the glycosylated amino acids to chemically synthesize adiponectin-like peptides are also described. In vivo studies show that the adiponectin mimicking glycopeptides exhibit significant anticancer, anti-obesity and insulin sensitizing effects. Pharmaceutical compositions of the synthetic glycopeptides and methods of use thereof in treating diseases associated with deficient adiponectin are also described.