摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethoxy)methyl)benzonitrile | 1430210-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethoxy)methyl)benzonitrile
英文别名
4-[2-[5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylethoxymethyl]benzonitrile;4-[2-[5-[2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylethoxymethyl]benzonitrile
4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethoxy)methyl)benzonitrile化学式
CAS
1430210-39-1
化学式
C28H24Cl2FN3OS
mdl
——
分子量
540.488
InChiKey
XARPKFMFPARBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethoxy)methyl)benzonitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)sulfinyl)ethoxy)methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-THIO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGR5 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-THIOL-IMIDAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DE TGR5
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、对映体、非对映体、前药、它们的N-氧化物、代谢物、多型体,在医学上用于治疗糖尿病(TGR5调节剂)以及其制备中涉及的中间体。
    公开号:
    WO2013054338A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-2-thiol对氰基溴化苄2-溴乙醇potassium carbonate 作用下, 以 丙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到4-((2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethoxy)methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of novel TGR5 agonist in combination with Sitagliptin for possible treatment of type 2 diabetes
    摘要:
    TGR5 is a member of G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, a promising molecular target for metabolic diseases. Activation of TGR5 promotes secretion of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which activates insulin secretion. A series of 2-thio-imidazole derivatives have been identified as novel, potent and orally efficacious TGR5 agonists. Compound 4d, a novel TGR5 agonist, in combination with Sitagliptin, a DPP-4 inhibitor, has demonstrated an adequate GLP-1 secretion and glucose lowering effect in animal models, suggesting a potential clinical option in treatment of type-2 diabetes. (C)2018C)2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.04.011
点击查看最新优质反应信息