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N-(2-Boc-1,2,3,4-tetrahydrocarboline-3-carbonyl)-2-amino-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucosamine | 1370030-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-Boc-1,2,3,4-tetrahydrocarboline-3-carbonyl)-2-amino-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucosamine
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]carbamoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
N-(2-Boc-1,2,3,4-tetrahydrocarboline-3-carbonyl)-2-amino-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucosamine化学式
CAS
1370030-87-7
化学式
C31H39N3O12
mdl
——
分子量
645.664
InChiKey
SZPYNZNSNLWUGQ-VUKPHJNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Design, synthesis, and evaluation of a novel class of 2,3-disubstituted-tetrahydro-β-carboline derivatives
    作者:Li Zeng、Jianwei Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.04.020
    日期:2012.6
    Several novel tetrahydro-beta-carboline derivatives with amino acid residues at the 2-position and a glucosamine group at the 3-position of the tetrahydro-beta-carboline nucleus were synthesized from a readily available starting material, tryptophane, and were evaluated for their anti-inflammatory activity in the present study. Our results showed that all of the derivatives tested exhibited a significant inhibition of xylene-induced inflammation in mice. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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