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cis-3-(3-Hydroxycyclopentyl)-3-methyl-2-butanone | 122427-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-(3-Hydroxycyclopentyl)-3-methyl-2-butanone
英文别名
3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-methylbutan-2-one
cis-3-(3-Hydroxycyclopentyl)-3-methyl-2-butanone化学式
CAS
122427-35-4
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
JPOROIXMXUHEQP-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    zizaane倍半萜的新途径:(±)-isokhusimone的有效合成
    摘要:
    通过从正樟油中合成(±)-异khusimone(2)的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径,总收率为35%。这构成了(±)khusimone(1)的形式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80497-9
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂 、 4,4-Dimethyl-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 三甲基氯硅烷 作用下, 生成 cis-3-(3-Hydroxycyclopentyl)-3-methyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    zizaane倍半萜的新途径:(±)-isokhusimone的有效合成
    摘要:
    通过从正樟油中合成(±)-异khusimone(2)的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径,总收率为35%。这构成了(±)khusimone(1)的形式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80497-9
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文献信息

  • BURNELL, D. JEAN;WU, YONG-JIN, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 804-811
    作者:BURNELL, D. JEAN、WU, YONG-JIN
    DOI:——
    日期:——
  • WU, YONG-JIN;BURNELL, D. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4369-4372
    作者:WU, YONG-JIN、BURNELL, D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Burnell, D. Jean; Wu, Yong-Jin, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 804 - 811
    作者:Burnell, D. Jean、Wu, Yong-Jin
    DOI:——
    日期:——
  • A new route to the zizaane sesquiterpenes: An efficient synthesis of (±)-isokhusimone
    作者:Yong-Jin Wu、D.Jean Burnell
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80497-9
    日期:1988.1
    A novel route to the zizaane sesquiterpene skeleton is demonstrated with a nine-step synthesis of (±)-isokhusimone (2) from norcamphor in an overall yield of 35%. This constitutes a formal synthesis of (±)khusimone (1).
    通过从正樟油中合成(±)-异khusimone(2)的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径,总收率为35%。这构成了(±)khusimone(1)的形式合成。
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