2-chloro-3-nitro-6-methylquinoline | 754990-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-nitro-6-methylquinoline
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-3-nitroquinoline
• CAS: 754990-21-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: PDGKMTKUKGEDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-nitro-6-methylquinoline 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-3’-羟基-（2，2’）-联吡啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物的合成方法，以2‑氯‑3‑硝基吡啶衍生物为起始物，与铜试剂在有机溶剂中，以无氧条件下加热150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物。该合成方法的步骤简单，可一步合成不对称的联吡啶衍生物，原料廉价易得，产物单一易分离。

  公开号：

  CN107935924A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-硝基喹啉-1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-chloro-3-nitro-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2004076451A1

文献信息

• Imidazo[4,5-b]quinoline-derivatives and their use as no-synthase inhibitors
  申请人：Martin Thomas

  公开号：US20060160839A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The compounds of formula I in which R1, R2, R3 and A have the meanings as given in the description are novel effective INOS inhibitors.

  公式I中R1、R2、R3和A具有描述中所给出的含义的化合物是新颖有效的INOS抑制剂。
• IMIDAZO 4,5-B QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1599473A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7390819B2
  申请人：——

  公开号：US7390819B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• [EN] IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004076451A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The compounds of formula I In which R1, R2, R3 and A have the meanings as given In the description are novel effective INOS Inhibitors.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• 一种3-氨基-3’-羟基-（2，2’）-联吡啶衍生物的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107935924A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物的合成方法，以2‑氯‑3‑硝基吡啶衍生物为起始物，与铜试剂在有机溶剂中，以无氧条件下加热150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物。该合成方法的步骤简单，可一步合成不对称的联吡啶衍生物，原料廉价易得，产物单一易分离。